SE-ATLAS

Azidose, renale tubuläre, primäre Kryoglobulinämie, einfache Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel Thrombasthenie Glanzmann Hämophilie, erworbene Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel TAFRO-Syndrom Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie Hämophilie Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Hypodysfibrinogenämie, familiäre Thrombophilie, hereditäre, seltene Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Purpura, thrombotische thrombozytopenische Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Herzdivertikel Evans-Syndrom Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte Thrombozytopenie mit normalen Plättchen, autosomale Form Multifokale Lymphangioendotheliomatose-Thrombozytopenie-Syndrom Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Faktor II-Mangel, kongenitaler Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-Mangel Faktor V-Mangel, kongenitaler Faktor VII-Mangel, kongenitaler Faktor X-Mangel, kongenitaler Purpura fulminans, erworbene Faktor XI-Mangel, kongenitaler Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler GNE-Myopathie Faktor XII-Mangel, kongenitaler Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Katastrophales Antiphospholipidsyndrom Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Herzfehlbildung, seltene, kongenitale, nicht-syndromale Präkallikrein-Mangel, kongenitaler Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Amyloidose Autosomal-dominante Thrombozytopenie mit Defekt der Plättchensekretion Short-QT-Syndrom, familiäres Gerbode-Defekt, kongenitaler High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler Blutungskrankheit durch CalDAG-GEFI-Mangel Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt Seltene Blutgerinnungsstörung Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt Hereditäre Thrombozytopenie mit früh-beginnender Myelofibrose Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 10 STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie Glomerulopathie, primäre Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom Von-Willebrand-Syndrom Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form Romano-Ward-Syndrom Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Ectopia cordis Seltene Gerinnungsstörung Familiäre Blutplättchen-Störungen mit assoziierter myeloischer Malignität Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Criss-Cross-Herz Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M HELLP-Syndrom Herzposition, anomale Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form MYH9-assoziierte Krankheiten Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Blutgerinnungsstörung, erworbene Transposition der großen Gefäße - konotrunkale Herzanomalie Atrioventrikulären Klappe, Anomalie der Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Hypofibrinogenämie, familiäre Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Delta-Storage-Pool-Krankheit, isolierte Makrothrombozytopenie, schwere, autosomal-rezessive Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Kongenitale Anomalie der großen Arterien Delta-Thrombozytengranula-Mangel Seltene kongenitale Anomalie des Ventrikelseptums Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Seltener Vorhofdefekt und interatriale Kommunikation Perikardfehlbildungen, kongenitale Glomerulopathie Großen Venen, kongenitale Anomalie der Hämophilie B, schwere Thrombomodulin-abhängige Blutgerinnungsstörung Scott-Syndrom Glomerulopathie, sekundäre Hämophilie B, milde Jacobsen-Syndrom Fehlbildung der Koronararterien, kongenitale Hämophilie B, mittelschwere Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hemophilia A Severe hemophilia A Hemorrhagic disease due to alpha-1-antitrypsin Pittsburgh mutation Familial afibrinogenemia Hemophilia B Rare thrombotic disorder due to a constitutional coagulation factors defect Rare thrombotic disorder due to a platelet anomaly Familial dysfibrinogenemia Mild hemophilia A Moderate hemophilia A Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional coagulation factors defect Bernard-Soulier syndrome Immune thrombocytopenia Bleeding diathesis due to integrin alpha2-beta1 deficiency Bleeding diathesis due to glycoprotein VI deficiency Cytosolic phospholipase-A2 alpha deficiency associated bleeding disorder Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional platelet anomaly Univentricular cardiopathy Kasabach-Merritt phenomenon Syndromic constitutional thrombocytopenia Multiple sclerosis-ichthyosis-factor VIII deficiency syndrome East Texas bleeding disorder Pseudo-von Willebrand disease Congenital thrombotic thrombocytopenic purpura Congenital vitamin K-dependent coagulation factors deficiency Immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura Genetic cystic renal disease Gaisböck syndrome Isolated constitutional thrombocytopenia Acquired prothrombin deficiency Protein S acquired deficiency Chronic myeloid leukemia Chronic neutrophilic leukemia Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable Primary myelofibrosis Polycythemia vera Myeloproliferative neoplasm Essential thrombocythemia Hypereosinophilic syndrome